微基健康軟件

這是可以和微基因進(jìn)行相互檢測服務(wù)的工具軟件，通過這個(gè)app你可以快速解決非常多的基因保護(hù)問題，這是工作人員使用的版本，記錄工作數(shù)據(jù)！

微基健康軟件簡介

微基健康【W(wǎng)eGeneHealth】是微基因面向線下檢測服務(wù)的輔助應(yīng)用工具，提供了線下檢測常見的場景解決方案。它為用戶提供基因檢測服務(wù)，用戶可在線預(yù)約檢測服務(wù)，支持在線下單為你采集基因，可郵寄到實(shí)驗(yàn)室為你檢測！

微基健康軟件功能詳解

-預(yù)約、下單、記錄檢測相關(guān)信息

-錄入測試者的必要信息

-向測試者推送相關(guān)檢測報(bào)告

微基健康軟件其他亮點(diǎn)

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基因檢測常識科普

人類疾病的引起大都是內(nèi)因和外因結(jié)合的結(jié)果，內(nèi)因即指基因，外因指的則是環(huán)境�；�因是生命的基本因子，是生命的操縱者和調(diào)控者，是人類生老病死之因。

人類對癌癥的認(rèn)識經(jīng)歷了很長時(shí)間，從最開始按照發(fā)生在哪個(gè)器官對腫瘤進(jìn)行分類，到現(xiàn)在按照腫瘤細(xì)胞的基因序列進(jìn)行分子分型。 

腫瘤發(fā)生的根本原因是：人體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致細(xì)胞分裂和增殖失去了控制。 

因此，從本質(zhì)上說癌癥是一種基因病。得了癌癥，一定是基因方面存在問題。 

這些問題包括：基因突變、基因過量表達(dá)，基因的表觀遺傳學(xué)修飾等。 

基因如此重要，關(guān)于基因檢測的常識，你又了解多少呢？下面我們一起來看看： 

1、基因與我們的健康有什么關(guān)系？

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為疾病是由于先天的基因體質(zhì)和后天的外來因素共同作用的結(jié)果，幾乎所有疾病的發(fā)生都與基因有關(guān)。腫瘤，就是因?yàn)轶w內(nèi)多種基因發(fā)生突變的累加，加上外界不良因素的刺激導(dǎo)致的。

2、什么是位點(diǎn)？ 

即SNP---單核苷酸多態(tài)性，每一個(gè)能夠產(chǎn)生突變的堿基位點(diǎn)叫SNP（例如C突變成T）。 

3、什么是疾病易感基因？

對健康不利的遺傳體質(zhì)所對應(yīng)的一些與疾病發(fā)生相關(guān)的基因型，我們就叫做疾病易感基因。 

4、什么是基因突變，基因突變的后果是什么？ 

大部分正常的突變不會對人體產(chǎn)生影響，但是某些重要基因發(fā)生改變使得人體不能生產(chǎn)出正常的酶和蛋白質(zhì)了，從而導(dǎo)致人體的生理功能下降甚至是完全喪失，使人容易罹患各種疾病等。

備注：基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，人體90%的生理功能都是蛋白質(zhì)來完成的 

5、什么情況下會基因突變？ 

正常情況下生物體內(nèi)基因突變是隨機(jī)，無害的，這也是生物多樣性的來源。而有害的基因突變往往來自于極端環(huán)境---高輻射，化學(xué)污染等環(huán)境。

備注：每個(gè)人之間基因有99％左右是相同的，不是所有基因突變都會對人體產(chǎn)生不利影響 

6、基因檢測有什么用？ 

健康風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測（提前發(fā)現(xiàn)未來的健康風(fēng)險(xiǎn)）、防癌相關(guān)能力評估（幫助我們更加科學(xué)地了解自己）、精準(zhǔn)健康體檢（提前精準(zhǔn)的預(yù)防健康風(fēng)險(xiǎn)）、精準(zhǔn)健康保�。�量身定制健康管理方案）、精準(zhǔn)用藥指導(dǎo)（為個(gè)性化用藥提供精準(zhǔn)指導(dǎo)） 

7、基因檢測結(jié)果能否作為疾病依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)？ 

基因檢測是預(yù)防醫(yī)學(xué)，不是臨床醫(yī)學(xué)。舉一個(gè)例子你就懂了：一個(gè)剛剛生下來的健康嬰兒都可以做所有檢查項(xiàng)目，因?yàn)闇y的是基因，基因來自于父母，一般不會改變，我們做基因檢測的目的主要是為了身體以后能保持健康而不是治病。 

8、為什么有些疾病無法確診造成醫(yī)生誤診？ 

聯(lián)合國的調(diào)查報(bào)告稱全球有30％的病人死于醫(yī)生的誤診和濫用藥物所致。由于疾病的發(fā)展速度和出現(xiàn)種類很快，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)還不能正確診斷所有的疾病。醫(yī)生是根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)和醫(yī)療診斷儀器以及病人的臨床表現(xiàn)來診斷疾病，病人是否患病、患什么病以及到什么程度。

隨著基因組醫(yī)學(xué)的研究發(fā)展，大部分疾病都與個(gè)體遺傳和基因變異有關(guān)。從基因變異到發(fā)病要經(jīng)過數(shù)年甚至數(shù)十年的時(shí)間，在病人沒有臨床表現(xiàn)和病灶出現(xiàn)以前是難以發(fā)現(xiàn)的。有些疾病即使有臨床表現(xiàn)，也無法確診，因?yàn)榕R床表現(xiàn)類似，造成醫(yī)生誤診�；�因檢測就能夠在未發(fā)病時(shí)預(yù)測疾病傾向，提前做好預(yù)防工作。